9月23日，美国参议院网站显现，美参议院将于当地时间9月24日举办听证会，检查诺和诺德是否为糖尿病和肥壮患者供给价格过高的司美格鲁肽产品Ozempic和Wegovy。

  9月20日，强生宣告，FDA已同意其EGFR/c-MET双抗Rybrevant与规范化疗，联合医治在承受EGFR-TKI医治期间或之后开展，EGFR ex19del或L858R代替骤变的、的部分晚期或转移性NSCLC成年患者。

  9月23日，稳健医疗公告，为打造全球医疗耗材一站式解决方案，完善全球出产与物流布局，建造美国与欧洲本乡运营才能，丰厚产品线及加强研制才能，公司以现金方式收买GRI75.2%的股权，对应买卖对价约为1.2亿美元。买卖已于2024年9月20日完结股权交割手续。

  在曩昔的一天里，国内外医药商场还有哪些热门需求咱们来重视？让氨基君带你一探终究。

  9月23日，稳健医疗公告，为打造全球医疗耗材一站式解决方案，完善全球出产与物流布局，建造美国与欧洲本乡运营才能，丰厚产品线及加强研制才能，公司以现金方式收买GRI75.2%的股权，对应买卖对价约为1.2亿美元。买卖已于2024年9月20日完结股权交割手续。

  9月23日，据CDE官网，艾力斯AST2303片获临床答应，拟用于带着EGFR C797S骤变的晚期非小细胞肺癌成人患者。

  9月19日，英矽智能发布AI药物ISM001-055临床IIa期活跃成果。多个方面数据显现杰出的安全性和剂量依赖性的药效趋势。

  9月23日，德琪医药宣告，泰国食品药品监督管理局已同意希维奥的新药上市请求（NDA）。用于两个适应症的医治。

  9月21日，芳拓生物宣告，重组腺相关病毒基因医治产品FT-002注射液II期临床试验请求获FDA答应，拟展开医治RPGR基因变异导致的X连锁视网膜色素变性(XLRP)。

  9月23日，据CDE官网，诺华盐酸伊普可泮胶囊新适应症上市请求拟被归入优先审评，适用来医治C3肾小球病（C3G）成人患者。

  6）复旦张江注射用海姆泊芬医治鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完结首例受试者入组

  9月23日，复旦张江公告，医治鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验，近来于美国成功完结首例受试者入组。

  9月23日，据CDE官网，箕星药业Aficamten片拟归入优先审评，用于医治症状性梗阻性肥厚型心肌病。

  9月19日，先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA同意上市。

  9月23日，心脉医疗公告，控股子公司带纤维毛栓塞弹簧圈的医疗器械注册证，一起公司署理的Veryan Medical Ltd.的产品外周支架体系BioMimics 3D Stent System也获得了医疗器械注册证。

  9月23日c，维力医疗公告，公司于近来收到一项加拿大卫生部颁布的2类医疗器械产品注册证，公司产品球囊扩张导管获得了加拿大卫生部认证。

  日前，达因药业与阿里健康大药房、京东健康两大渠道签署战略协作协议，讨论儿童用药数字化健康的未来开展。

  9月23日，美国参议院网站显现，美参议院将于当地时间9月24日举办听证会，检查诺和诺德是否为糖尿病和肥壮患者供给价格过高的司美格鲁肽产品Ozempic和Wegovy。

  9月20日，强生宣告，FDA已同意其EGFR/c-MET双抗Rybrevant与规范化疗，联合医治在承受EGFR-TKI医治期间或之后开展，EGFR ex19del或L858R代替骤变的、的部分晚期或转移性NSCLC成年患者。

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